Определение гена

Цепочка дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) известна как ген , структура, которая состоит из функциональной единицы, ответственной за передачу наследственных признаков . Ген, по мнению экспертов, представляет собой серию нуклеотидов, в которой хранится информация, необходимая для синтеза макромолекулы, которая играет специфическую клеточную роль.

Gen

Ген, как единица, которая сохраняет генетические данные, отвечает за передачу наследства потомкам . Набор генов, принадлежащих к одному и тому же виду, определяется как геном , а наука, которая его анализирует, называется генетикой .

Задача генов очень сложна. Эта последовательность ДНК необходима для достижения того, чтобы функциональная РНК могла быть синтезирована. Генетическая транскрипция производит молекулу РНК , которая затем транслируется в рибосомы и генерирует белок. Однако есть гены, которые не транслируются в белки и выполняют другие роли в форме РНК .

Интересно помнить, что гены, которые вследствие процессов мутации или реорганизации являются функциональными, называются псевдогенами . Они могут способствовать эволюции вида, поскольку его ДНК принимает мутации и может генерировать новые функции.

Диплоидные организмы имеют две пары гомологичных хромосом. Каждый блок происходит от одного из родителей. Кроме того, каждая пара хромосом имеет копии каждого из генов (то есть одну от родительской и одну от материнской стороны).

Гены также влияют на развитие заболеваний . Изменение в его последовательности может вызвать так называемое генетическое заболевание, которое является наследственным .

Чтобы вылечить болезни, международное сообщество работает над проектом «Геном человека» , который пытается определить последовательность химических оснований, которые образуют ДНК, и идентифицировать все гены человеческого генома.

Генетические признаки и болезни

Гены организованы в цепи ДНК и представляют различные хромосомы. Можно провести аналогию между расположением ДНК и бусами ожерелья. Что касается хромосом, то они разделены на пары, каждая из которых является копией определенного гена, который находится в одном и том же положении в разных хромосомах.

Например, когда речь идет о половых органах, у женщины есть половая хромосома, в формировании которой использовался ген от матери, а другой от отца, приятели. В случае мужчин, у них есть Y-хромосома от отца, который не спарен, и X, который прибывает из матери.

Что касается генетических признаков, будь то цвет глаз, форма носа и т. Д., Определяются по доминантным или рецессивным генам . Говорят, что доминантные признаки контролируются конкретным геном в паре, в то время как рецессивным необходимо, чтобы оба гена, которые образуют пару, совместно определяли ее.

Следует отметить, что существует множество характеристик человека, которые определяются разными генами, что объясняет, почему в семье из нескольких братьев и сестер может быть так много физических различий .

Наследственные заболевания зависят от аутосомной или половой хромосомы, которая уже поражена. Это называется доминантным наследованием, когда ненормальный ген, принадлежащий одному из родителей, может вызвать заболевание, даже соединяясь с нормальным геном другого родителя; это означает, что в паре, где один из генов является ненормальным , он функционирует как доминантный, отменяя другой.

Сексуальные заболевания передаются детям через половые хромосомы, то есть X и Y. Поскольку многие из них принадлежат исключительно к одному из полов и нуждаются в том, чтобы больной ген был исключительно X или Y, если дети одного пола все люди, у которых аномальная Х-хромосома, - это женщины, тогда болезнь не передается, а если они мужчины, то да. Это соответствует тому, что мы говорили выше о доминантном наследовании, где ненормальный ген является движущей силой заболевания и доминирует в его хромосоме в паре, с которой он связан , даже если другой является нормальным .

Наконец, это известно как рецессивное наследование того, что происходит, когда для развития заболевания требуется, чтобы оба гена в паре были аномальными; если один из двух является ненормальным, болезнь не будет присутствовать или будет делать это в небольшой степени ; Однако человек, родившийся в этом союзе, станет носителем указанного заболевания и сможет передать его своим потомкам.

border=0

Поиск другого определения